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當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 實(shí)驗(yàn)試劑 > 試劑盒 > K61001nvigen:MagVigen™ Easy DNA Select Kit

nvigen:MagVigen™ Easy DNA Select Kit

簡要描述:MagVigen™ DNA Select 納米顆粒是 DNA 純化的理想選擇。nvigen:MagVigen™ Easy DNA Select Kit

  • 產(chǎn)品型號(hào):K61001
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2023-12-15
  • 訪  問  量:788

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌供貨周期一個(gè)月
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

nvigen:MagVigen™ Easy DNA Select Kit

MagVigen™ DNA Select 納米顆粒是 DNA 純化的理想選擇。 MagVigen™ DNA Select 納米粒子能夠有效回收雙鏈和單鏈 DNA。經(jīng)過短暫孵育后,MagVigen™ DNA Select 納米粒子捕獲 DNA 產(chǎn)物。生成的納米顆粒-寡核苷酸復(fù)合物可以通過磁鐵與樣品的其余部分分離??梢允褂孟疵摼彌_液從納米顆粒上洗脫保留的基因組材料。

MagVigen™ DNA Select 納米顆粒能夠從檢測樣品(例如細(xì)胞裂解液)中純化 DNA 產(chǎn)品,使其不含鹽和其他污染物。純化的 DNA 產(chǎn)物可通過凝膠電泳、PCR 定量和測序進(jìn)行進(jìn)一步分析。

DNA 選擇用于捕獲的納米顆粒。如果 DNA 數(shù)量或樣品體積增加,則相應(yīng)放大。

產(chǎn)品內(nèi)容:

  • MagVigen DNA 尺寸選擇納米粒子

  • 洗脫液:Tris (PH 8)

所需材料(不含)

  • 75%乙醇

  • 磁力架,目錄號(hào) A20006

所有材料均應(yīng)儲(chǔ)存在 4°C 下。保質(zhì)期:6個(gè)月

DNA捕獲

  1. 從儲(chǔ)存中取出 MagVigen™ DNA Select 納米顆粒溶液,并將其恢復(fù)至室溫。


  2. 使用前渦旋 MagVigen™ DNA 選擇納米顆粒 10 秒。


  3. 對(duì)于每20μl 含有不超過 1,000ng DNA 的 DNA 樣品,添加40~9 μl 體積的 Easy DNA Select 珠子。

  4. 注: MagVigen 納米粒子的體積比為 (A)2.0:1 至 (B)0.7:1:DNA 樣品可用于分離 ≥ (A)100bp 至 (B)400 bp 的 DNA,可以測試不同的比例以達(dá)到所需的 DNA 大小選擇。

  5. 渦旋或移液器吸取反應(yīng)溶液以充分混合

  6. 注意: 捕獲反應(yīng)期間最好不要引入氣泡。

  7. 將 MagVigen™ DNA Select 納米顆粒-DNA 反應(yīng)在室溫下孵育5~15 分鐘。


  8. 孵育后,使用磁鐵將 DNA 捕獲的納米顆粒從溶液中分離出來。


  9. 用移液器小心地除去上清液,注意不要擾動(dòng)捕獲 DNA 的納米顆粒沉淀。


  10. 將磁鐵保持在適當(dāng)?shù)奈恢?,通過添加 100μl 新鮮制備的 75% 乙醇來清洗 DNA 捕獲的納米顆粒沉淀。靜置 3 分鐘。

  11. 注意: 根據(jù)需要調(diào)整乙醇的體積,以充分覆蓋 DNA 捕獲的納米顆粒顆粒。

  12. 取出并丟棄乙醇溶液。


  13. 重復(fù)步驟8~9,總共進(jìn)行兩次洗滌。


  14. 將珠子風(fēng)干 2~10 分鐘。


  15. 添加 20μl 洗脫緩沖液,從納米顆粒中洗脫捕獲的 DNA。

  16. 注: 洗脫緩沖液的體積可根據(jù)需要調(diào)整。

  17. 輕輕吹打混勻,室溫孵育 5 分鐘。

  18. 注意:洗脫反應(yīng)過程中最好不要引入氣泡。

  19. 用磁鐵將納米顆粒與洗脫的 DNA 分離。


  20. 將含有 DNA 產(chǎn)物的上清液轉(zhuǎn)移至干凈的管中。純化的 DNA 可用于下游應(yīng)用。

    DNA 大小切割100bp200bp300bp400bp500bp
    比率>1.8~2.21.0~1.60.8~0.90.70.6或<0.6

    表 1. MagVigen™ 溶液與 DNA 樣品溶液的比例的一般指導(dǎo),以實(shí)現(xiàn)所需的 DNA 大小截?cái)啵?00 bp~500 bp)。人們可以滴定不同的比例來確定最佳條件。

    image.png

圖 1顯示了通過調(diào)整珠子體積與 DNA 樣品體積的比率得到的大小結(jié)果。使用 Themo Scientific GeneRuler 100 bp DNAladder 和 2% 瓊脂糖凝膠。

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