gattaquant：DNA ORIGAMI技術(shù)是應(yīng)用了精細(xì)的納米技術(shù)方法，該方法充當(dāng)面包板，將染料分子定位在納米尺度上。所使用的技術(shù)將 DNA 折疊成預(yù)定的形狀，稱為 DNA 折紙，并允許隨意附著染料分子。

該方法靈活性高，允許設(shè)計針對任何超分辨率成像應(yīng)用而優(yōu)化的大量不同納米尺組合，而其高度并行性允許在每個 GATTAquant 載玻片上放置數(shù)百萬倍的納米尺。為了擴(kuò)展我們的產(chǎn)品組合并進(jìn)一步提高任何單一產(chǎn)品的質(zhì)量，積極進(jìn)取的 GATTAquant 團(tuán)隊正在致力于未來的創(chuàng)新成像解決方案。

理念

任何DNA折紙結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)都是約8000個堿基長的單鏈DNA分子，即所謂的“支架鏈"，可以從噬菌體中分離出來。

通過添加一對短DNA分子，即所謂的“主鏈"，其與支架鏈的限定部分具有互補(bǔ)序列，支架的選定部分可以彼此連接。

在適當(dāng)?shù)臈l件下，這種連接過程會自動進(jìn)行自組裝，并在反應(yīng)管中進(jìn)行數(shù)十億次。

巧妙選擇短纖維線可以將支架線“折疊"成任何給定的幾何形狀。這種幾何形狀的“分子編程"只是通過訂書釘?shù)淖杂蛇x擇 DNA 序列來執(zhí)行的。根據(jù)已知的折紙技術(shù)，這種結(jié)構(gòu)被稱為“DNA折紙結(jié)構(gòu)"。

事實上，對于每個使用的主鏈，其在折疊 DNA 折紙結(jié)構(gòu)中的準(zhǔn)確目標(biāo)位置是已知的，GATTAquant 應(yīng)用該方法將染料分子放置在折紙上的準(zhǔn)確位置上。

因此，在添加到反應(yīng)管之前，必須用所需的染料標(biāo)記相應(yīng)的訂書釘。

這項創(chuàng)新允許將 DNA 折紙結(jié)構(gòu)應(yīng)用為“分子面包板"，以在納米尺度上確定染料分子的定位。這有利于所有 GATTAquant 產(chǎn)品的高度靈活性和精確度。