什么是 BAPtofect®?-25？

BAPtofect®?-25 試劑盒是 25 nm 構象鎖定的 BAPC，用量為 0.5mg、1.0mg、5mg 和 10mg，用于細胞轉染研究。 25 nm BAPC®? 已被證明是實現(xiàn)最大細胞轉染率的理想尺寸。

BAPtofect®?-25 如何用于細胞轉染？

與目前可用的脂質(zhì)體和聚合物基細胞轉染材料相比，BAPC ®? 為細胞轉染研究提供了一種改進的選擇。在使用 HeLa 和 HEK-293 細胞的研究中，與行業(yè)脂質(zhì)體載體相比，BAPtofect®?-25 產(chǎn)生的轉染率超過了陽離子脂質(zhì)，而且細胞毒性要低得多。BAPC®? 通過內(nèi)體途徑進入細胞，提供有針對性的、受保護的有效載荷遞送。表面結合的蛋白質(zhì)和核酸都免受裂解降解。

BAPtoFect®?-25 的表面電荷是多少？

+25 至 30 毫伏

我該如何使用 BAPtofect®?-25？

1.種子細胞，使得它們在轉染時60-80%融合*

2.取出培養(yǎng)基并用Dulbecco磷酸鹽緩沖鹽水洗滌細胞。

3.在轉染前，加入Opti-MEM培養(yǎng)基并在CO2培養(yǎng)箱中放置幾分鐘。

4.轉染復合物的制備：

a） 稀釋BAPtoect™-25，帶有Opti-MEM介質(zhì)。

b） 在單獨的試管中，將核酸（pDNA/mRNA）與Opti-MEM混合。

c） 慢慢加入稀釋后的BAP™-25至含有Opti-MEM的核酸

（pDNA/mRNA）。

d） 在室溫下靜置15-30分鐘**。

5.添加核酸-BAPtofect™-25復合物與Opti-MEM培養(yǎng)基中的細胞結合。

6.培養(yǎng)2-6小時，然后用血清生長培養(yǎng)基代替。

7.在分析之前，培養(yǎng)至所需的終點。